Akrolein

HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA 

Név

IUPAC név

Akrilaldehid (Acrylaldehyde)

2-propénal (2-pronenal)

Vegyületcsoport

aldehidek

CAS szám

107-02-8

Molekulaképlet

C₃H₄O

Megjelenés

színtelen folyadék

ALKALMAZÁS, HATÁSOK

Alkalmazás,

felhasználási terület

gyomirtó szer (öntözőcsatornákban a növényzet szabályozására)

biocid (olajiparban) [1]

Elsődleges hatás

Az akrolein a szerves anyaghoz kötődik és lebontja a sejtes szerkezetet keresztkötő fehérjék segítségével. [1]

Mellékhatások

-

FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK

Moláris tömeg

56,1 g/mol [1]

Sűrűség

0,84 g/cm³ (20°C) [2]

Olvadáspont

-88 °C [1]

Forráspont

53 °C [1]

Gőznyomás

220 torr (20 °C) [1]

Vízoldhatóság

208 g/l  (20 °C) [1]

Stabilitás

Stabil, de gyorsan polimerizálódik. [3]

Hidrolízis

A vízzel reverzibilis reakcióba lép, 3-hidroxipropanal képződik. [1]

Fizikai, kémia, biológiai állandók

H, Henry-állandó

12,4 Pa·m³/mol (25 °C) [4]

K_ow

logK_ow: 0,98-1,10 [1]

K_oc  [l/kg] 

3 [4]

pKa

-

BCF, biokoncentráció

344 (naphal - Lepomis macrochirus), valószínűleg túlbecsült érték [5]

számított érték: 0,6 [6]

Viselkedése a környezetben 

Abiotikus degradálhatóság

és metabolitok

A levegőben a hidroxil gyökkel történő reakciója a domináns (felezési idő: 15-20 óra). Bomlástermékek: szénmonoxid, formaldehid, glioxál.

Fotolízise és reaktív specieszekkel (pl. ózon) történő reakciója nem jelentős. [6]

Vízben abiotikus körülmények között reakcióba lép a vízzel, a reverzibilis reakcióban 3-hidroxipropanal képződik.

Biodegradálhatóság és 

metabolitok

Mikroorganizmusok által könnyen biodegradálható.

Környezetminőségi kritériumok

Határértékek

-

MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN

Koncentrációja a környezetben (mérési adat)

Kültéri levegőben: < 0,5 μg/m³ [6]

Beltéri levegőben: 0,8-8,1 μg/m³ [6]

ÖKOszisztémára gyakorolt hatás

Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások

Akut toxicitási adatok (LC50, EC50)

LC₅₀: 0,08 - 0,12 mg/l; 96 óra; hal (Lepomis macrochirus)

EC₅₀: 0,04 - 0,10 mg/l; 48 óra; daphnia (Daphnia magna)

LC₁₀₀: 0,3 - 4,2 mg/l; 48 óra; hal (Leuciscus idus) [5]

Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC)

NOEC: 0,0169 mg/l; 64 nap; daphnia

(Daphnia magna)

NOEC: 0,0114 mg/l; 60 nap; hal; (Pimephales promelas) [4]

Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások

Akut toxicitási adatok (LC50, EC50)

LD₅₀ orális; 26 mg/kg; patkány

LC₅₀ belégzés; 18 mg/m³; 4 óra; patkány

LD₅₀ bőr; 200 mg/kg; nyúl [5]

Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC)

-

emberre gyakorolt hatás 

Általános káros hatások

Gyengeség, émelygés, hányinger, hasmenés.

Lebontás az emberben, távozása a szervezetből

A szervezetben N-acetilciszteinné alakul és a vizelettel távozik. [7]

Endokrin rendszert károsító

-

Immunrendszert károsító

Immunválaszok elnyomása a NF-κB útvonal gátlásával [8]

Szövetkárosító

-

Mutagén

nem [2] Metabolitjai között van mutagén hatású vegyület (pl.: glicidaldehid). [9]

Karcinogén

D csoportba tartozik (EPA) - nincs elegendő adat a karcinogenitás megállapításához [10]

Reprotoxikus, teratogén

nem [2]

Akut toxicitási adatok (LD50)

Rövid távú kitettség szem- és orrirritációt okozhat. [11]

A hatás már 0,6 mg/m³ koncentrációérték alatt megfigyelhető. [9]

Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL)

LOAEL: 0,25 mg/m³ [9]

EGYÉBJELLEMZŐK

Megengedhető expozíciós határérték (OSHA PEL):

0,25 mg/m³ [10]

Javasolt expozíciós határérték (NIOSH REL):

0,25 mg/m³ [10]

Rövidtávú expozíciós határérték (STEL):

0,80 mg/m³ [10]

Közvetlenül veszélyes az életre és az egészségre (NIOSH IDLH):

4,6 mg/m³ [10]