| HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
| Név | 2,6-DIKLÓRANILIN | 
| együletcsoport | Ipari segédanyag, peszticid | 
| CAS szám | 608-31-1 | 
| Molekulaképlet | (C6H3)Cl2(NH2) | 
| Megjelenés | Szilárd színtelen kristályok | 
| ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
| Alkalmazás,    | A gyógyszeriparban alkalmazzák lomefloxacin, húgysav ás kloridin   szintéziséhez. | 
| Elsődleges hatás | - | 
| Mellékhatások | - | 
| FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
| Moláris tömeg | 162.02 g/mol | 
| Sűrűség | 1,401 g/cm3 | 
| Olvadáspont | 35-39 °C | 
| Forráspont | 0,7 kPa: 97 °C / 228°C | 
| Gőznyomás | 0,116 Hgmm | 
| Vízoldhatóság | 1,6 g/l (20 °C) | 
| Stabilitás | Normál körülmények között stabil | 
| Hidrolízis | - | 
| Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
| H, Henry-állandó | 1,788x10-5 atm*m3/mol | 
| Kow | - | 
| Koc [l/kg] | 895,3 (pH 5.5 , pH 7.4) | 
| pKa | 0,4 | 
| BCF, biokoncentráció | - | 
| VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN | |
| Abiotikus   degradálhatóság és  | - | 
| Biodegradálhatóság és | - | 
| KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK | |
| Határértékek 
 | - | 
| MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
| Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | - | 
| ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS | |
| Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Nagyon mérgező a vízi szervezetekre, hosszú távú káros hatással lehet a vízi környezetben. | 
| Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | Crangon septemspinosa (tengeri rák, garnéla rák) LC50=3,600  ug/L | 
| Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - | 
| Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások | - | 
| Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | - | 
| Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - | 
| EMBERRE GYAKOROLT HATÁS | |
| Általános káros hatások | - | 
| Belélegezve: | Kék bőr. Kék ajkak és körmök. Szédülés. Fejfájás. Hányinger. Légszomj. Eszméletvesztés. | 
| Bőrre: | Felszívódhat! Bőrpír (Lásd Belégzés). | 
| Szembe kerülve: | Felszívódhat! Szempirosság, fájdalom (Lásd Belégzés). | 
| Lenyelés: | Hasi fájdalom. A szervezetbe felszívódva okozhat máj-és vesekárosodást. Hányinger. (Lásd Belégzés). | 
| Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | A szervezetbe történő felszívódása methemoglobin-képződést váltja ki, ami bizonyos koncentráció elérése után cianózist okoz. A tünetek jelentkezése 2-3 órát, vagy akár többet is késhet. Legjobb tudomásunk szerint az anyag kémiai, fizikai és toxikológiai tulajdonságait nem vizsgálták meg alaposan. | 
| Endokrin rendszert károsító | - | 
| Immunrendszert károsító | - | 
| Szövetkárosító | - | 
| Mutagén | - | 
| Karcinogén | Nem szerepel a rákkeltő anyagok között ( IARC, NTP, ACGIH, CA 65 Prop). | 
| Reprotoxikus, teratogén | - | 
| Akut toxicitási adatok (LD50) | Szájon át patkány LD50=2870 mg/kg | 
| Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | - | 
| EGYÉB JELLEMZŐK | |
| 
 | - | 
- nincs adat
1. http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0143.htm
2. http://www.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?query=mol3d._mol3dID%3D189773&target=mol3d&action=PowerSearch&format=google2008
3. http://www.chemexper.com/chemicals/supplier/cas/608-31-1.html
4. http://actrav.itcilo.org/actrav-english/telearn/osh/ic/608311.htm
5. http://chemicalland21.com/industrialchem/organic/2,6-DICHLOROANILINE.htm
6. http://www.fishersci.se/safenet/pdf/04435448.pdf
7. http://www.chemcas.com/AnalyticalDetail.asp?pidx=1&id=11430&cas=608-31-1&page=286
8. Phototransformation of 2,6-dichloroaniline in aqueous solution, Khaled Othmen and Pierre Boule, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 121 (1999) 119±123
9. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/DisplayMSDSContent.do
10. PAN – (Pesticide Action Network), Pesticide Database