Acetonitril

HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA 

Név

IUPAC név

acetonitril, metil-cianid, cianometán, etánnitril, metánkarbonitril [1], [3], [10]

acetonitrile [1]

Vegyületcsoport

szerves nitril-származék [1]

CAS szám

[75-05-8] [8]

Molekulaképlet

C₂H₃N (CH₃CN) [1]

Szerkezeti képlet

 [kép]

Megjelenés

színtelen, enyhe szagú folyadék [1]

ALKALMAZÁS, HATÁSOK

Alkalmazás,
felhasználási terület

Az acetonitril számos vegyület kiváló oldószere, ezért a legnagyobb mennyiségben a vegyipar használja. Gyógyszergyártásban, butadién tisztításában és a filmgyártásban van nagy jelentősége. Továbbá alacsony a viszkozitása és a reaktivitása is. Ezen és előbb említett tulajdonságai miatt igen elterjedten alkalmazzák műszeres analitikai (HPLC, ciklikus voltametria) vizsgálatokban.

Az acetonitril két szénatomos építőelem szerves vegyipari szintézisekben, például növényvédőszerek és illatanyagok előállításánál. Klórciánnal való reakciójában malonitril képződik.[1]

Kémiai alapkutatásban átmenetifémekkel alkotott komplex vegyületei is említést érdemelnek. Ilyen például a palládium-dikloriddal alkotott vegyülete: PdCl₂(MeCN)₂, amely közvetlenül képződik PdCl₂ és MeCN reakciójában.[1]

Elsődleges hatás

Maga az acetonitril csak mérsékelten mérgező. [1]

Mellékhatások

Az emberi szervezetbe jutva és ott metabolizálva hidrogén-cianid szabadul fel, amely aztán felelős a mérgezési tünetekért. [1]

FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK

Moláris tömeg

41,05 g·mol⁻¹ [1]

Sűrűség

0,786 g/cm³ folyadék [4]

Olvadáspont

-45,7 °C [3]

Forráspont

81,6 °C (1013 hPa) [2]

Gőznyomás

9,7 kPa (20 °C) [2]

Vízoldhatóság

Vízzel jól elegyedik. [3]

Stabilitás

Szobahőmérsékleten stabil de illékony, igen poláros oldószer. EU osztályozás szerint gyúlékony és ártalmas vegyület. [1]

Hidrolízis

Savas vagy bázikus körülmények között hidrolizál. [7]

Fizikai, kémia, biológiai állandók

H, Henry-állandó

2,91 Pa·m³·mol^-1 [11]

K_ow

0,46 (log K_ow = -0,34) [6], [9]

K_oc  [l/kg]

16 [11]

pKa

29,1 [9]

BCF, biokoncentráció

0,3 l/kg [5]

VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN

Abiotikus degradálhatóság és
metabolitok

-

Biodegradálhatóság és
metabolitok

BOD₅: 0,17g O₂/g [5]

Biodegradálhatóság vízben (konc: 0,1-25 mg/l):

20% (5 napos)

40% (12 napos) [5]

KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK

Határértékek

Levegő: 410ppm [12]

MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN

Koncentrációja a környezetben (mérési adat)

Log POV <1 (bioakkumulációs potenciál) [9]

Felezési ideje vízben: 676 nap [11]

Felezési ideje levegőben: 535-860 nap [11]

ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS

Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások

Akut toxicitási adatok (LC50, EC50)

48 órás LC50: 730 mg/l (Cyprinus carpio) [11]

72 órás EC50: 7300 mg/l (alga) [6]

24 órás EC50: >1000mg/l (Daphnia Magna) [6]

Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC)

- [6], [9]

Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások

Akut toxicitási adatok (LC50, EC50)

4 órás LC50: 27 mg/l (patkány) [6]

Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC)

- [6], [9]

EMBERRE GYAKOROLT HATÁS

Általános káros hatások

Maga az acetonitril csak mérsékelten toxikus, néhány órával az expozíciót követően nehéz légzés, alacsony pulzus, hányinger, hányás és rángatódzás észlelhető. Súlyosabb esetben kómás állapot is létrejöhet, amelyet a halál követhet légzésbénulás következtében. A mérgezést szenvedett személyt úgy kell elsősegélyben részesíteni, mintha ciánmérgezése lenne. Tiszta oxigén lélegeztetése, valamint nátrium-nitrit vagy nátrium-tioszulfát injektálása intravénásan. [1]

Lebontás az emberben, távozása a szervezetből

Az emberi szervezetbe jutva és ott metabolizálva hidrogén-cianid szabadul fel, amely aztán felelős a mérgezési tünetekért. [1]

Endokrin rendszert károsító

-

Immunrendszert károsító

-

Szövetkárosító

-

Mutagén

Mutagén hatás nem lett kimutatva. [6]

Karcinogén

Karcinogén hatás nem lett kimutatva. [6]

Reprotoxikus, teratogén

Terhességi kockázati csoport: C [10]

Akut toxicitási adatok (LD50)

LD50 orális: 2460 mg/kg [4]

Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL)

- [6], [9]

EGYÉB JELLEMZŐK

 -